{
  "record_id": "VTL-001",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อเป็น (Live-attenuated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Live-attenuated Vaccines",
  "sub_platform": "Cell Culture Passage (Live-attenuated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ลดความรุนแรงแล้ว",
  "characteristic_th": "วัคซีนเชื้อเป็นที่ลดความรุนแรง (Attenuation) โดยการเพาะเลี้ยง (Passage) ในเซลล์เพาะเลี้ยง (Cell Culture) หลายรอบจนเชื้อเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอ่อนแอลง สามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้คล้ายการติดเชื้อตามธรรมชาติแต่ไม่ทำให้เกิดโรครุนแรง ให้ภูมิคุ้มกันที่ครบถ้วนและยาวนาน",
  "mechanism_of_action_th": "เชื้อที่อ่อนแอแล้วเข้าสู่ร่างกายและขยายตัวอย่างจำกัด ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันเรียนรู้และจดจำเชื้อนั้นได้เหมือนการติดเชื้อจริง กระตุ้นทั้ง Antibody response, CD4+ T cells และ CD8+ T cells (Cytotoxic T Lymphocytes, CTLs) ผ่านการนำเสนอผ่าน MHC class I และ class II",
  "first_introduced_year": 1949,
  "example_vaccines": "Smallpox (Vaccinia; Jenner 1796); OPV (Sabin); MMR; Varicella; Yellow Fever 17D; Rotavirus (RV1\/Rotarix)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-002",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อเป็น (Live-attenuated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Live-attenuated Vaccines",
  "sub_platform": "Reassorted Genomes (Live-attenuated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ลดความรุนแรงแล้ว",
  "characteristic_th": "นำพันธุกรรมของไวรัสจากสัตว์ที่ไม่ก่อโรคในคนมาผสม (Reassortment) กับยีนของไวรัสจากคน ใช้กับไวรัสที่มีจีโนมเป็นส่วน ๆ (Segmented Genome) เช่น Rotavirus และ Influenza ได้วัคซีนที่ปลอดภัยแต่ยังกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ดี",
  "mechanism_of_action_th": "ไวรัส reassortant มีโครงสร้างภายในจากไวรัสสัตว์ (ทำให้ปลอดภัย) และโปรตีนผิว (Surface Glycoprotein เช่น VP7\/VP4 ของ Rotavirus) จากไวรัสคน เมื่อให้เข้าร่างกายจะกระตุ้น Neutralizing Antibody เฉพาะต่อไวรัสเป้าหมาย",
  "first_introduced_year": 1980,
  "example_vaccines": "RotaTeq (RV5, pentavalent bovine-human reassortant); LAIV influenza vaccines (FluMist)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-003",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อเป็น (Live-attenuated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Live-attenuated Vaccines",
  "sub_platform": "Temperature-Sensitive\/Cold-Adapted (Live-attenuated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ลดความรุนแรงแล้ว",
  "characteristic_th": "วัคซีนเชื้อเป็นที่ดัดแปลงให้เจริญได้เฉพาะที่อุณหภูมิต่ำ (~25°C) จึงขยายตัวได้เฉพาะใน upper respiratory tract แต่ไม่สามารถเจริญในปอดที่อุณหภูมิสูงกว่า ทำให้ปลอดภัยและกระตุ้นภูมิคุ้มกันธรรมชาติ",
  "mechanism_of_action_th": "เชื้อ cold-adapted ขยายตัวเฉพาะใน upper respiratory tract กระตุ้นภูมิคุ้มกันที่เยื่อเมือก (Mucosal Immunity) โดยเฉพาะ secretory IgA (sIgA) ที่จุดเข้าของเชื้อตามธรรมชาติ",
  "first_introduced_year": 1969,
  "example_vaccines": "Cold-adapted rubella (RA 27\/3); FluMist (LAIV); Russian LAIV",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-004",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อเป็น (Live-attenuated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Live-attenuated Vaccines",
  "sub_platform": "Codon-Deoptimized (Live-attenuated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ลดความรุนแรงแล้ว",
  "characteristic_th": "ใช้ Genetic Engineering เปลี่ยนรหัสพันธุกรรม (Codon) ของไวรัสให้ใช้รหัสที่หายากในเซลล์มนุษย์ (Codon Deoptimization หรือ Codon-Pair Deoptimization) ทำให้ไวรัสสร้างโปรตีนได้น้อยลงและอ่อนแอลง แต่ยังคงโครงสร้าง antigen ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้",
  "mechanism_of_action_th": "รหัสพันธุกรรมที่ถูก deoptimized ทำให้ ribosome ของเซลล์มนุษย์แปลรหัสได้ช้าลง ไวรัสจึงสร้างโปรตีนสำคัญได้น้อยและขยายตัวได้น้อย แต่ยังคงโครงสร้าง antigen ที่ระบบภูมิคุ้มกันจดจำได้",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "Poliovirus (codon-pair deoptimized, experimental); Influenza candidates",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-005",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อตาย (Inactivated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Inactivated Vaccines",
  "sub_platform": "Whole-Pathogen (Inactivated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ถูกทำลายแล้ว",
  "characteristic_th": "วัคซีนเชื้อตายที่ทำมาจากการฆ่าเชื้อทั้งตัวด้วยสารเคมี เช่น Formalin, β-propiolactone หรือความร้อน เชื้อตายสนิทแต่ยังคงโครงสร้างเดิม จึงกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้แต่ไม่สามารถก่อโรคได้",
  "mechanism_of_action_th": "เชื้อที่ตายแล้วไม่สามารถเพิ่มจำนวนในร่างกาย จึงปลอดภัยมาก แต่ภูมิคุ้มกันที่ได้สั้นกว่าวัคซีนเชื้อเป็น มักต้องใช้ร่วมกับ Adjuvant และฉีดหลายเข็ม กระตุ้น Antibody response เป็นหลัก",
  "first_introduced_year": 1896,
  "example_vaccines": "IPV (Salk); Influenza inactivated; Hepatitis A (Havrix); Rabies; Japanese encephalitis; COVID-19 inactivated (Sinovac, Sinopharm, Covaxin)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-006",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อตาย (Inactivated Vaccine)",
  "main_platform_name": "Inactivated Vaccines",
  "sub_platform": "Whole-Cell Bacterial (Inactivated)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเชื้อที่ถูกทำลายแล้ว",
  "characteristic_th": "วัคซีนแบคทีเรียตายทั้งเซลล์ ฆ่าด้วยความร้อนหรือสารเคมี เก็บรูปร่างและส่วนประกอบ (Lipopolysaccharide, Outer Membrane Protein, Flagellin) ไว้ครบ ใช้ได้ทั้งทางปากและฉีด มักใช้กับโรคท้องร่วงและไอกรน",
  "mechanism_of_action_th": "แบคทีเรียทั้งเซลล์มี antigen หลายชนิดกระตุ้น Polyclonal Antibody Response และยังมี LPS ทำหน้าที่เป็น natural adjuvant (TLR4 agonist) แต่อาจมี reactogenicity สูงกว่าวัคซีนที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์",
  "first_introduced_year": 1896,
  "example_vaccines": "Whole-cell pertussis (DTwP); Oral cholera (Dukoral, Shanchol); Oral inactivated ETEC",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-007",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนทอกซอยด์ (Toxoid Vaccine)",
  "main_platform_name": "Toxoid Vaccines",
  "sub_platform": "Chemical Inactivation (Toxoid)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันต่อสารพิษของเชื้อโรค",
  "characteristic_th": "วัคซีนสารพิษ (Exotoxin) จากแบคทีเรียที่ทำให้หมดพิษด้วยสารเคมี เช่น Formaldehyde พิษจะหมดฤทธิ์แต่ยังคงโครงสร้างที่ระบบภูมิคุ้มกันจดจำได้ (Toxoid) ใช้ป้องกันโรคที่เกิดจากพิษของแบคทีเรีย",
  "mechanism_of_action_th": "กระตุ้นให้ร่างกายสร้าง Neutralizing Antibody ที่จับและทำลายพิษก่อนที่จะทำลายเซลล์เป้าหมาย ป้องกันโรคเช่น Diphtheria และ Tetanus มักใช้ร่วมกับ Aluminum salt adjuvant",
  "first_introduced_year": 1923,
  "example_vaccines": "Diphtheria toxoid; Tetanus toxoid (DT, dT, DTwP, DTaP, Tdap)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-008",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนทอกซอยด์ (Toxoid Vaccine)",
  "main_platform_name": "Toxoid Vaccines",
  "sub_platform": "Genetic Inactivation\/CRM197 (Toxoid)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันต่อสารพิษของเชื้อโรค",
  "characteristic_th": "ใช้ Genetic Engineering สร้าง toxin ที่ดัดแปลงให้หมดความเป็นพิษตั้งแต่ระดับยีน (เช่น point mutation) แต่ยังคงโครงสร้างที่กระตุ้น immunogenicity ตัวอย่างสำคัญคือ CRM197 (Cross-Reactive Material 197) จาก diphtheria toxin",
  "mechanism_of_action_th": "Toxin ที่ดัดแปลงทางพันธุกรรมแล้วไม่สามารถกลับเป็นพิษได้อีก (ไม่เกิด reversion); CRM197 นิยมใช้เป็น Carrier Protein ใน Conjugate Vaccines เพื่อช่วยกระตุ้น T-cell help ต่อ polysaccharide antigen",
  "first_introduced_year": 1986,
  "example_vaccines": "Genetically detoxified pertussis toxin (acellular pertussis); CRM197 (carrier ใน Hib, PCV, MenACWY)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-009",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนพอลิแซ็กคาไรด์ (Polysaccharide Vaccines)",
  "main_platform_name": "Polysaccharide Vaccines",
  "sub_platform": "Polysaccharide Vaccines",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันต่อแคปซูลของแบคทีเรีย",
  "characteristic_th": "วัคซีน Capsular Polysaccharide ที่สกัดจากแคปซูลของแบคทีเรียก่อโรค เป็น polysaccharide บริสุทธิ์ ใช้ป้องกันโรคจากเชื้อที่มีแคปซูล เช่น Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis และ Salmonella Typhi",
  "mechanism_of_action_th": "Polysaccharide กระตุ้น B cells โดยตรงแบบ T cell-independent (TI-2) จึงไม่เกิด Immunological Memory และไม่มี Class Switching ใช้ไม่ได้ผลในเด็กอายุน้อยกว่า 2 ปีเนื่องจากระบบภูมิคุ้มกันยังไม่สมบูรณ์",
  "first_introduced_year": 1977,
  "example_vaccines": "PPSV23 (23-valent pneumococcal); Meningococcal polysaccharide (MPSV4); Vi typhoid (Typhim Vi)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-010",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนคอนจูเกต (Conjugate Vaccines)",
  "main_platform_name": "Conjugate Vaccines",
  "sub_platform": "Conjugate Vaccines",
  "objective": "เพิ่มประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันต่อพอลิแซ็กคาไรด์",
  "characteristic_th": "วัคซีนที่เชื่อม (Conjugate) Polysaccharide จากแคปซูลแบคทีเรียเข้ากับ Carrier Protein (เช่น CRM197, Tetanus toxoid, Diphtheria toxoid) ด้วยพันธะเคมี ทำให้ polysaccharide ที่เดิมเป็น T-independent antigen กลายเป็น T-dependent antigen",
  "mechanism_of_action_th": "Carrier protein ให้ T-helper epitope ที่ MHC class II นำเสนอกับ CD4+ T cells ทำให้เกิด Class Switching, Affinity Maturation และ Immunological Memory ใช้ได้ผลแม้ในทารก",
  "first_introduced_year": 1987,
  "example_vaccines": "Hib conjugate; PCV7\/13\/15\/20 (Prevnar); MenACWY (Menactra, Menveo); MenAfriVac; GBS conjugate (in development)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-011",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Protein Subunit (Recombinant)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ผลิตจากเทคโนโลยี DNA",
  "characteristic_th": "ใช้ Recombinant DNA Technology โคลนยีนของโปรตีนเป้าหมายเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน เช่น Yeast (Saccharomyces cerevisiae), E. coli หรือ Mammalian cells แล้วสกัด recombinant protein บริสุทธิ์มาทำวัคซีน",
  "mechanism_of_action_th": "ผลิตโปรตีนเป้าหมายได้ปริมาณมากและบริสุทธิ์ ปลอดภัยสูงเพราะไม่มีเชื้อโรคปนเปื้อน แต่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ปานกลาง มักต้องใช้ Adjuvant ร่วม กระตุ้น Antibody response เป็นหลัก",
  "first_introduced_year": 1986,
  "example_vaccines": "Hepatitis B (Recombivax, Engerix-B); Lyme disease (OspA); Recombinant influenza (Flublok); Shingrix (recombinant gE + AS01)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-012",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Virus-like Particles (VLPs)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ผลิตจากเทคโนโลยี DNA",
  "characteristic_th": "อนุภาคขนาดนาโนที่ประกอบด้วย Capsid Protein ของไวรัสที่จัดเรียงตัวเอง (Self-Assembly) เป็นรูปทรงเหมือนไวรัสจริง แต่ไม่มี viral genome ภายใน จึงไม่สามารถติดเชื้อหรือเพิ่มจำนวนได้",
  "mechanism_of_action_th": "อนุภาคขนาดและรูปทรงใกล้เคียงไวรัสจริงกระตุ้น B cells ได้ดีโดยการ Cross-Linking ของ B cell receptors และถูก Antigen-Presenting Cells (APCs) จับกินผ่าน phagocytosis ได้ง่าย กระตุ้น Neutralizing Antibody titer สูง",
  "first_introduced_year": 1986,
  "example_vaccines": "HPV vaccines (Cervarix, Gardasil, Gardasil-9); Hepatitis B VLP; Hepatitis E (Hecolin); Norovirus VLP (clinical trials)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-013",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Reverse Vaccinology (Bioinformatics)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ผลิตจากเทคโนโลยี DNA",
  "characteristic_th": "วิธีออกแบบวัคซีนโดยเริ่มจากการอ่าน Whole Genome Sequence ของเชื้อโรค แล้วใช้ Bioinformatics คัดเลือกโปรตีนที่น่าจะอยู่บนผิวเซลล์ (Surface-Exposed) และเป็น vaccine candidate ที่ดี นำมาผลิตและทดสอบ",
  "mechanism_of_action_th": "ข้ามขั้นตอนการเพาะเลี้ยงเชื้อที่ยาก สามารถค้นพบ vaccine candidates ใหม่ที่วิธีดั้งเดิมหาไม่เจอ เป็นกระบวนการจาก In Silico สู่ In Vivo ที่เร่งการพัฒนาวัคซีน",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "4CMenB\/Bexsero (MenB vaccine ที่มี fHbp + NadA + NHBA + OMV)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-014",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Structural Vaccinology (Rational Design)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ผลิตจากเทคโนโลยี DNA",
  "characteristic_th": "ใช้ X-Ray Crystallography และ Cryo-Electron Microscopy (Cryo-EM) วิเคราะห์โครงสร้าง 3 มิติของ antigen ในระดับอะตอม แล้วออกแบบโปรตีนที่คงรูปทรงสำคัญไว้ (Stabilized Conformation) เพื่อกระตุ้น Antibody ที่มีประสิทธิภาพสูง",
  "mechanism_of_action_th": "ทำให้โปรตีนคงสภาพ Prefusion form ที่กระตุ้น Broadly Neutralizing Antibody (bNAb) เช่น RSV F protein ในรูปก่อน fusion (DS-Cav1) และ SARS-CoV-2 spike protein ที่ stabilize ด้วย 2P mutations",
  "first_introduced_year": 2013,
  "example_vaccines": "Stabilized RSV prefusion F (Arexvy, Abrysvo); Stabilized SARS-CoV-2 spike (ใน mRNA และ protein vaccines)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-015",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Fusion Protein (Recombinant)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนที่ผลิตจากเทคโนโลยี DNA",
  "characteristic_th": "โปรตีน recombinant ที่ออกแบบให้รวม epitope หลายส่วนเข้าด้วยกันในโมเลกุลเดียว อาจรวม antigen หลายตัวหรือรวม T-helper epitope กับ B-cell epitope เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน",
  "mechanism_of_action_th": "เพิ่ม immunogenicity โดยรวม T-helper epitope กับ B-cell epitope ใน molecule เดียว หรือรวมหลาย antigen เพื่อ broad coverage ในการฉีดเข็มเดียว",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "4CMenB fusion proteins (Bexsero); S. pyogenes 26-valent M protein fusion; MUC-1 cancer fusion vaccines",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-016",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนโปรตีนรีคอมบิแนนต์ (Recombinant Protein Vaccine)",
  "main_platform_name": "Recombinant Protein Vaccines",
  "sub_platform": "Synthetic Peptide (Designed)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยโปรตีนสังเคราะห์",
  "characteristic_th": "วัคซีนที่ทำจาก peptide สั้น ๆ ขนาด 6-30 amino acids ที่เป็น critical epitope สำหรับการจับของ Antibody หรือการนำเสนอผ่าน MHC อาจเชื่อมกับ Carrier Protein หรือจัดเป็นอนุภาคนาโนเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ",
  "mechanism_of_action_th": "เลือกเฉพาะ epitope ที่ต้องการได้แม่นยำ หลีกเลี่ยง cross-reactive epitopes แต่มักมี immunogenicity ต่ำ จึงต้องเชื่อมกับ carrier protein หรือใช้ adjuvant ที่แรง",
  "first_introduced_year": 1990,
  "example_vaccines": "Aβ peptide Alzheimer vaccine (experimental); HPV-16 E7 fusion vaccines; Cocaine addiction vaccine",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-017",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "วัคซีนเซลล์มะเร็ง (Cell-based \/ Cancer Vaccines)",
  "platform_name": "วัคซีนเซลล์มะเร็งทั้งเซลล์ (Whole Tumor Cell Vaccine)",
  "main_platform_name": "Whole Tumor Cell Vaccines",
  "sub_platform": "Whole Tumor Cell (Autologous\/Allogeneic)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันต่อเซลล์มะเร็ง",
  "characteristic_th": "ใช้เซลล์มะเร็งทั้งเซลล์ที่ถูกทำให้ตายด้วยรังสี (Irradiation) เป็นวัคซีน ทั้งแบบจากผู้ป่วยเอง (Autologous) และจากผู้อื่น (Allogeneic) อาจดัดแปลงพันธุกรรมให้สร้าง cytokine กระตุ้นภูมิคุ้มกัน เช่น GM-CSF",
  "mechanism_of_action_th": "นำเสนอ Tumor-Associated Antigens (TAAs) หลายชนิดพร้อมกัน ลดการที่มะเร็งหนีภูมิคุ้มกัน (Immune Escape) โดยการเปลี่ยน antigen เซลล์ที่ดัดแปลงให้สร้าง GM-CSF (เช่น GVAX) จะดึงดูด APCs มาที่จุดฉีด",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Melanoma vaccines (Canvaxin, Melacine); GVAX; Dendritic cell vaccines (Provenge\/Sipuleucel-T)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-018",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มพันธุกรรม (Genetic-based Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนพันธุกรรม (Genetic-based Vaccine)",
  "main_platform_name": "mRNA Vaccines",
  "sub_platform": "Modified Nucleoside (mRNA)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันผ่านสารพันธุกรรม",
  "characteristic_th": "วัคซีน mRNA ที่ดัดแปลง nucleoside (เช่น แทน uridine ด้วย pseudouridine, Ψ) เพื่อลดการกระตุ้น innate immune sensors โดยตรง หุ้มด้วย Lipid Nanoparticles (LNPs) นำส่งเข้าเซลล์ให้ ribosome แปลรหัสเป็นโปรตีนเป้าหมาย",
  "mechanism_of_action_th": "mRNA ที่ดัดแปลงแล้วเข้าสู่เซลล์ผ่าน LNPs ใช้ ribosome ของ host cell ผลิตโปรตีนเป้าหมาย แล้วนำเสนอผ่าน MHC class I และ class II กระตุ้นทั้ง Antibody response และ T cell response (Th1-skewed)",
  "first_introduced_year": 2005,
  "example_vaccines": "Comirnaty (BNT162b2\/Pfizer-BioNTech); Spikevax (mRNA-1273\/Moderna); mRNA-1647 (CMV); mRNA-1345 (RSV); mRNA-1010 (influenza)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-019",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มพันธุกรรม (Genetic-based Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนพันธุกรรม (Genetic-based Vaccine)",
  "main_platform_name": "mRNA Vaccines",
  "sub_platform": "Unmodified\/uRNA (mRNA)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันผ่านสารพันธุกรรม",
  "characteristic_th": "mRNA ธรรมชาติที่ไม่ผ่านการดัดแปลง nucleoside แต่ปรับปรุงด้วย sequence engineering (เช่น GC content optimization) สังเคราะห์จาก In Vitro Transcription (IVT) มี innate immunostimulatory property โดยธรรมชาติ",
  "mechanism_of_action_th": "mRNA ธรรมชาติกระตุ้น innate immune sensors (TLR7\/8, RIG-I) ทำให้มี reactogenicity สูงและสร้างโปรตีนได้น้อยกว่าแบบดัดแปลง แต่ไม่ต้องใช้ modified nucleoside ที่มีต้นทุนสูง",
  "first_introduced_year": 2017,
  "example_vaccines": "CVnCoV (CureVac, Phase 3 ไม่ผ่าน); CV7202 (rabies)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-020",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มพันธุกรรม (Genetic-based Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนพันธุกรรม (Genetic-based Vaccine)",
  "main_platform_name": "RNA Vaccines",
  "sub_platform": "Self-Amplifying RNA (saRNA)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันผ่านสารพันธุกรรม",
  "characteristic_th": "RNA พิเศษที่สามารถสำเนาตัวเองภายในเซลล์โดยใช้ Replicase ของ Alphavirus (เช่น Sindbis, Semliki Forest, Venezuelan Equine Encephalitis Virus) แทนที่ยีน structural ด้วยยีน antigen เป้าหมาย",
  "mechanism_of_action_th": "หลังเข้าเซลล์ saRNA จะสร้าง replicase และทำสำเนา mRNA จำนวนมาก ทำให้ใช้ปริมาณ RNA น้อยกว่า modified mRNA หลายสิบเท่าแต่ได้ผลเทียบเท่า แต่ขนาด construct ใหญ่กว่า (~9 kb)",
  "first_introduced_year": 2012,
  "example_vaccines": "ARCT-021\/LUNAR-COV19 (Arcturus); CORAL (Gritstone bio); GSK4184258A SAM; Imperial College saRNA platform",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-021",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มพันธุกรรม (Genetic-based Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนพันธุกรรม (Genetic-based Vaccine)",
  "main_platform_name": "DNA Vaccines",
  "sub_platform": "Plasmid (DNA)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันผ่านสารพันธุกรรม",
  "characteristic_th": "วัคซีน DNA ที่ใช้ Bacterial Plasmid บรรจุยีนของ antigen เป้าหมายภายใต้การควบคุมของ Strong Promoter (เช่น CMV immediate-early promoter) ฉีดเข้ากล้ามเนื้อหรือใต้ผิวหนัง อาจใช้ร่วมกับ Electroporation หรือ Jet Injection",
  "mechanism_of_action_th": "Plasmid เข้าสู่ nucleus ของเซลล์ host ซึ่งจะอ่านและแปลรหัสเป็นโปรตีนเอง แล้วนำเสนอผ่าน MHC class I (กระตุ้น CD8+ T cells) และ class II (กระตุ้น CD4+ T cells) Plasmid อยู่ในรูป episomal ไม่แทรกเข้าจีโนม",
  "first_introduced_year": 1990,
  "example_vaccines": "ZyCoV-D (Zydus Cadila, COVID-19 อนุมัติในอินเดีย 2021); VGX-3100 (HPV immunotherapy); INO-4800 (COVID-19 Phase 3); West Nile DNA, veterinary DNA vaccines",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-022",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Adenoviral Vectors",
  "sub_platform": "Human Adenoviral (Non-replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Adenovirus ที่ดัดแปลงให้ Replication-Deficient โดยการลบยีน E1 และ E3 ออก แล้วใส่ยีนของ antigen เป้าหมายแทน บรรจุ transgene ได้สูงสุด ~7.5 kb ต้องผลิตใน complementing cell lines เช่น HEK293 หรือ PER.C6",
  "mechanism_of_action_th": "ไวรัสพาหะเข้าเซลล์ผ่านตัวรับ CAR (Coxsackievirus and Adenovirus Receptor) สำหรับ Ad5 หรือ CD46 สำหรับ Ad26 แล้วแสดงผลยีนใน nucleus แบบ episomal โดยไม่แทรกเข้าจีโนม กระตุ้น Th1 response, CD8+ T cells และ Antibody",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "Ad26.COV2.S (Janssen\/J&J); Ad5-nCoV (CanSino\/Convidecia); Gam-COVID-Vac\/Sputnik V (rAd26+rAd5); Ad26.ZEBOV\/Zabdeno (Ebola)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-023",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Adenoviral Vectors",
  "sub_platform": "Simian\/Chimpanzee Adenoviral (Non-replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Adenovirus จากลิงหรือชิมแพนซีที่ดัดแปลงให้ Replication-Deficient ใช้แทน human Ad เพื่อหลีกเลี่ยง pre-existing immunity ในคน ทำให้วัคซีนมีประสิทธิภาพสูงกว่า",
  "mechanism_of_action_th": "Simian adenovirus มี seroprevalence ในคนต่ำกว่า human Ad5 มาก จึงไม่ถูก pre-existing antibodies ทำลาย ทำให้ vector สามารถ deliver transgene และกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้เต็มประสิทธิภาพ",
  "first_introduced_year": 2012,
  "example_vaccines": "AZD1222\/Vaxzevria (ChAdOx1 nCoV-19, AstraZeneca-Oxford); ChAd3-EBO-Z (Ebola); ChAdOx1 MERS; GRAd32 (gorilla)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-024",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Poxvirus Vectors",
  "sub_platform": "MVA\/NYVAC Poxvirus (Non-replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Modified Vaccinia Ankara (MVA) ที่พัฒนาโดยการ passage ซ้ำ ๆ ใน Chicken Embryo Fibroblasts (CEFs) จนสูญเสียความสามารถในการขยายตัวในเซลล์มนุษย์ แต่ยังสามารถสร้างโปรตีนได้ บรรจุ transgene ขนาดใหญ่ได้",
  "mechanism_of_action_th": "MVA มีความทนทานต่อความร้อนดี รับ transgene ขนาดใหญ่ได้ ไม่คงอยู่ในร่างกายนานและไม่แทรกเข้า genome แต่อาจมี anti-vector immunity จากการใช้ซ้ำ",
  "first_introduced_year": 1970,
  "example_vaccines": "IMVANEX\/JYNNEOS (smallpox\/monkeypox); MVA-BN-Filo (Ebola booster); MVA85A (TB candidate); Prostvac (prostate cancer)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-025",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Poxvirus Vectors",
  "sub_platform": "ALVAC\/Canarypox\/Fowlpox (Non-replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Avipox virus (Canarypox, Fowlpox) ที่สามารถเข้าเซลล์มนุษย์ได้แต่ไม่สามารถขยายตัวได้ตามธรรมชาติ ปลอดภัยแม้ในผู้ที่มี immunocompromised มีเพียงการแสดงผลยีนของ transgene",
  "mechanism_of_action_th": "Avipox vector อ่อนแอในเซลล์ mammalian ตามธรรมชาติ กระตุ้น CD4+ และ CD8+ T cells ได้ดี แต่ Antibody response อาจไม่แรงพอ มักใช้ในรูปแบบ Prime-Boost ร่วมกับ protein subunit",
  "first_introduced_year": 1992,
  "example_vaccines": "ALVAC-HIV (RV144 trial Thailand 31% efficacy); Canarypox rabies; Fowlpox-CEA cancer vaccines",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-026",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "VSV (Replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Vesicular Stomatitis Virus (VSV) ที่ลบยีน envelope glycoprotein (G) ออกแล้วใส่ glycoprotein ของ pathogen เป้าหมายแทน เป็นไวรัส replication-competent ที่อ่อนแอลง",
  "mechanism_of_action_th": "VSV ขยายตัวในร่างกายแบบจำกัด กระตุ้น Neutralizing Antibody ที่แรงและรวดเร็ว (ภายใน 14 วัน) เหมาะสำหรับการควบคุมการระบาดแบบ Ring Vaccination",
  "first_introduced_year": 2005,
  "example_vaccines": "Ervebo (rVSVΔG-ZEBOV-GP, Merck) สำหรับ Ebola Zaire ได้รับ FDA approval ธ.ค. 2019",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-027",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "AAV (Non-replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Adeno-Associated Virus (AAV) ขนาดเล็กที่ replication-deficient และบรรจุยีนได้น้อย (~5 kb) ผลิตในเซลล์ helper พิเศษ ใช้ในรูปแบบ Vector Immunoprophylaxis เพื่อส่งยีนของ antibody",
  "mechanism_of_action_th": "AAV ส่งยีนของ Neutralizing Antibody ให้เซลล์ host ผลิตเองในระยะยาว (ในลิงพบ ≥200 µg\/mL เป็นปี ๆ) เป็นการผลิต antibody ในร่างกายแทนการฉีด monoclonal antibody สำเร็จรูป",
  "first_introduced_year": 2009,
  "example_vaccines": "AAV1\/2-HIV bNAb delivery (clinical); AAV-influenza IgG (preclinical); AAV-anti-SIV antibody (NHP)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-028",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "CMV (Replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Cytomegalovirus (CMV) จากลิงหรือคนที่ดัดแปลงให้บรรจุยีน antigen เป้าหมาย ใช้คุณสมบัติ Persistent Infection ของไวรัส Herpesviridae ในการสร้างภูมิคุ้มกันที่ยาวนาน",
  "mechanism_of_action_th": "RhCMV ของลิงกระตุ้น CD8+ T cells แบบพิเศษ (ผ่าน MHC-E แทน MHC-Ia ปกติ) สามารถควบคุมการติดเชื้อแบบเรื้อรังได้ในลิงทดลอง เช่น การติดเชื้อ SIV",
  "first_introduced_year": 2013,
  "example_vaccines": "RhCMV68-1\/SIV (preclinical NHP); HCMV-based TB vaccine (preclinical); VBI Vaccines CMV vaccine candidates",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-029",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "Alphavirus Replicon (Replicating)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "ใช้ Replicase machinery ของ Alphavirus (เช่น Sindbis, Semliki Forest virus, Venezuelan Equine Encephalitis virus) ส่งผ่านในรูป DNA หรือ RNA ที่บรรจุในอนุภาค Virus-Like Replicon Particles (VRPs)",
  "mechanism_of_action_th": "RNA ที่สำเนาตัวเองได้จาก alphavirus replicase ทำให้ antigen expression สูง กระตุ้น CD8+ T cells ผ่านกลไก apoptosis และ Cross-Presentation",
  "first_introduced_year": 2003,
  "example_vaccines": "Alphavirus VEE replicon (CMV, HIV preclinical); Sindbis-based vectors",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-030",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "Yellow Fever 17D Backbone (Chimeric Flavivirus)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "ใช้ Yellow Fever 17D vaccine strain เป็น backbone โดยแทนที่ยีน prM และ E ของ YF ด้วยยีน prM และ E ของ flavivirus เป้าหมาย เช่น Dengue หรือ Japanese Encephalitis ได้ chimeric live-attenuated virus",
  "mechanism_of_action_th": "Chimeric virus มี structural proteins ของ target flavivirus (เช่น Dengue) แต่มี non-structural proteins ของ YF 17D ที่อ่อนแรงแล้ว สามารถขยายตัวได้แบบจำกัดและกระตุ้น Neutralizing Antibody เฉพาะต่อ target serotype",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "Dengvaxia (CYD-TDV, Sanofi); IMOJEV (JE-CV, Sanofi)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-031",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "Recombinant Dengue-2 Backbone (TAK-003)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "ใช้ attenuated Dengue serotype 2 (DENV-2 PDK-53) เป็น backbone โดย serotype 2 คงโครงสร้างเดิม ส่วน serotype 1, 3, 4 แทนที่ยีน prM และ E ลงบน DENV-2 backbone ได้ tetravalent live-attenuated dengue vaccine",
  "mechanism_of_action_th": "Backbone DENV-2 ที่มี attenuating mutations หลายตำแหน่งทำให้ปลอดภัย; การใช้ backbone เดียวกันสำหรับทุก serotype ลดปัญหา viral interference ที่พบใน Dengvaxia",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Qdenga\/TAK-003 (Takeda); ป้องกัน hospitalization 83.6%, symptomatic dengue 62.0% (TIDES Phase 3)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-032",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเวกเตอร์แบคทีเรีย (Bacterial Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Bacterial Vectors",
  "sub_platform": "Live Bacterial Vectors (Listeria, Salmonella)",
  "objective": "ใช้แบคทีเรียปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "ใช้แบคทีเรียที่ลดความรุนแรงแล้ว เช่น Listeria monocytogenes (LM) หรือ Salmonella Typhi Ty21a เป็น vector ส่ง heterologous antigen เข้าสู่ระบบภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะ mucosal immunity (กรณี Salmonella ทางปาก)",
  "mechanism_of_action_th": "Listeria เข้าเซลล์ APCs และหลุดจาก phagosome เข้า cytosol ทำให้ antigen ถูกนำเสนอผ่าน MHC class I กระตุ้น CD8+ T cells ได้ดี; Salmonella oral vector กระตุ้น mucosal IgA และ systemic immunity",
  "first_introduced_year": 1990,
  "example_vaccines": "Vivotif (Ty21a typhoid); ADXS-HPV (Listeria-based HPV cancer vaccine); Salmonella-based delivery for various antigens",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-033",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเยื่อหุ้มแบคทีเรีย (Outer Membrane Vesicle Vaccine)",
  "main_platform_name": "OMV Vaccines",
  "sub_platform": "Outer Membrane Vesicles (OMVs)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันด้วยเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรีย",
  "characteristic_th": "อนุภาคขนาดนาโน (50-250 nm) ที่หลั่งจาก outer membrane ของ Gram-negative bacteria ตามธรรมชาติหรือสกัดด้วย detergent (dOMV) ประกอบด้วย lipopolysaccharide (LPS), outer membrane proteins (OMPs) และ lipids",
  "mechanism_of_action_th": "OMVs มี Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPs) จำนวนมาก เช่น LPS ที่ทำหน้าที่เป็น natural adjuvant กระตุ้น TLR4 และมี outer membrane antigens ที่เป็น vaccine target นำเสนอในรูปแบบที่ใกล้เคียงเชื้อก่อโรคจริง",
  "first_introduced_year": 1987,
  "example_vaccines": "MeNZB; Bexsero\/4CMenB (OMV เป็นหนึ่งใน 4 components); VA-MENGOC-BC (Cuba)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-034",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนไวรัลเวกเตอร์ (Viral Vector Vaccine)",
  "main_platform_name": "Other Viral Vectors",
  "sub_platform": "Measles Virus Vector (rMV)",
  "objective": "ใช้ไวรัสปลอดภัยเป็นพาหะนำแอนติเจน",
  "characteristic_th": "Measles vaccine strain (Schwarz หรือ Edmonston-Zagreb) ที่ดัดแปลงให้บรรจุ transgene ของ antigen เป้าหมาย เป็น live-attenuated replicating vector ที่มี safety profile ของ measles vaccine ที่ใช้มากว่า 50 ปี",
  "mechanism_of_action_th": "rMV ขยายตัวในร่างกายแบบจำกัดเหมือน measles vaccine กระตุ้น Antibody response และ T cell response ทั้งต่อ measles และ transgene; สามารถใช้ในเด็กได้",
  "first_introduced_year": 2014,
  "example_vaccines": "MV-CHIK (Chikungunya, Phase 3); TMV-083 (SARS-CoV-2, ไม่ผ่าน Phase 1); rMV-Lassa, rMV-Zika candidates",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-035",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพสมัยใหม่ (Modern Biotechnology Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนเชื้อเป็นจาก Synthetic Biology",
  "main_platform_name": "Synthetic Biology Attenuation",
  "sub_platform": "CRISPR\/Synthetic Biology Attenuation",
  "objective": "สร้างวัคซีนเชื้อเป็นด้วยการดัดแปลงพันธุกรรมที่แม่นยำ",
  "characteristic_th": "ใช้ CRISPR-Cas9 หรือเทคนิค synthetic biology อื่น ๆ เพื่อตัดหรือดัดแปลงยีนสำคัญของเชื้อก่อโรคอย่างแม่นยำ ทำให้ได้วัคซีนเชื้อเป็นที่มี attenuating mutations หลายตำแหน่ง ลดความเสี่ยง reversion to virulence",
  "mechanism_of_action_th": "การดัดแปลงพันธุกรรมที่แม่นยำหลายตำแหน่งพร้อมกันทำให้ probability ของ reversion ต่ำมาก แต่ยังคงโครงสร้าง antigen ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันได้เต็มที่",
  "first_introduced_year": 2015,
  "example_vaccines": "CRISPR-engineered influenza candidates; Engineered HSV vaccines; Synthetic poliovirus (Cello et al. 2002 เป็นต้นแบบ)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-036",
  "main_category": "เทคโนโลยีการผลิตวัคซีน",
  "sub_category": "แพลตฟอร์มแบบดั้งเดิม (Traditional Platforms)",
  "platform_name": "วัคซีนกระตุ้น Trained Immunity",
  "main_platform_name": "Trained Immunity Vaccines",
  "sub_platform": "Trained Immunity \/ Heterologous Effects (BCG)",
  "objective": "สร้างภูมิคุ้มกันแบบไม่จำเพาะ (Non-specific protection)",
  "characteristic_th": "วัคซีนเชื้อเป็น เช่น BCG, OPV, Measles ที่กระตุ้น Innate Immunity ให้เกิด Epigenetic Reprogramming ของ Monocytes และ NK Cells ทำให้เกิด 'Trained Immunity' ที่ตอบสนองได้แรงขึ้นต่อเชื้อโรคอื่น ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับ target ของวัคซีน",
  "mechanism_of_action_th": "BCG กระตุ้น epigenetic changes (H3K4me3) ในยีน proinflammatory cytokines ของ monocytes ทำให้ตอบสนองต่อ secondary stimuli (เช่นไวรัสอื่น ๆ) ได้แรงขึ้น เป็นกลไก Innate Immune Memory ที่อยู่ได้นานหลายเดือน",
  "first_introduced_year": 2012,
  "example_vaccines": "BCG (heterologous effects against childhood mortality); BCG against COVID-19 (BRACE trial); MMR heterologous effects",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-037",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์แบบดั้งเดิม (Traditional Adjuvants)",
  "platform_name": "อะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์ (Aluminum Hydroxide)",
  "main_platform_name": "Aluminum-based Adjuvants",
  "sub_platform": "Aluminum Hydroxide (AlOOH)",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกพื้นฐาน",
  "characteristic_th": "ผลึก Aluminum Oxyhydroxide (AlOOH ไม่ใช่ Al(OH)₃ ตามชื่อ) มีพื้นที่ผิวสัมผัสสูง (~500 m²\/g) มี Isoelectric Point (IEP) ที่ pH 11.4 จึงมีประจุบวกที่ pH 7.4 เหมาะสำหรับดูดซับ antigen ที่มีประจุลบ",
  "mechanism_of_action_th": "ทำงาน 3 กลไก: (1) ปล่อย antigen ช้า ๆ ที่จุดฉีด (Depot Effect) (2) เปลี่ยน soluble antigen เป็นอนุภาคที่ Antigen-Presenting Cells (APCs) จับกินได้ง่ายผ่าน phagocytosis (3) กระตุ้น NLRP3 inflammasome และจับกับเยื่อหุ้มของ Dendritic Cells (DCs) โดยตรง กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th2 เป็นหลัก",
  "first_introduced_year": 1926,
  "example_vaccines": "Hepatitis B (Engerix-B, Havrix); DTaP; Cervarix HPV (กับ MPL = AS04)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-038",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์แบบดั้งเดิม (Traditional Adjuvants)",
  "platform_name": "อะลูมิเนียมฟอสเฟต (Aluminum Phosphate)",
  "main_platform_name": "Aluminum-based Adjuvants",
  "sub_platform": "Aluminum Phosphate (AlPO4)",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกพื้นฐาน",
  "characteristic_th": "Aluminum Hydroxyphosphate แบบ amorphous ที่มีหมู่ phosphate แทนที่หมู่ hydroxyl บางส่วน มี IEP ต่ำ (~4-5.5) จึงมีประจุลบที่ pH 7.4 เหมาะสำหรับดูดซับ antigen ที่มีประจุบวก",
  "mechanism_of_action_th": "กลไกคล้าย Aluminum Hydroxide แต่มีประจุพื้นผิวตรงข้าม จึงดูดซับ antigen ที่มีประจุบวกได้ดีกว่า เลือกใช้ตามประจุของ antigen เป้าหมาย",
  "first_introduced_year": 1926,
  "example_vaccines": "Pneumococcal conjugate (Prevnar\/Synflorix); DTaP+Hib (TriHIBit)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-039",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์แบบดั้งเดิม (Traditional Adjuvants)",
  "platform_name": "อะลูมิเนียมไฮดรอกซีฟอสเฟตซัลเฟต (AAHS)",
  "main_platform_name": "Aluminum-based Adjuvants",
  "sub_platform": "Aluminum Hydroxyphosphate Sulfate (AAHS)",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกพื้นฐาน",
  "characteristic_th": "เกลือ aluminum พิเศษที่บริษัท Merck พัฒนาเฉพาะ ประกอบด้วยหมู่ hydroxyl, phosphate และ sulfate ออกแบบให้มี surface properties ที่เหมาะสมกับ HBsAg และ HPV L1 protein",
  "mechanism_of_action_th": "ทำงานคล้าย aluminum salts อื่น ๆ แต่ออกแบบเฉพาะเพื่อความคงตัวและการดูดซับของ antigen ในผลิตภัณฑ์ของ Merck",
  "first_introduced_year": 1986,
  "example_vaccines": "Recombivax HB (HepB); Liquid PedvaxHIB; Comvax (HepB+Hib); Gardasil\/Gardasil-9 (HPV)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-040",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์สมัยใหม่ (Modern Adjuvants)",
  "platform_name": "อิมัลชันน้ำมันในน้ำ MF59 (Oil-in-Water Emulsion)",
  "main_platform_name": "Oil-in-Water Emulsions",
  "sub_platform": "Oil-in-Water Emulsion: MF59 (Squalene)",
  "objective": "เพิ่มประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันด้วยเทคโนโลยีสมัยใหม่",
  "characteristic_th": "Oil-in-water emulsion ที่ประกอบด้วย Squalene (จากตับปลาฉลาม), Tween-80 และ Span 85 ผลิตด้วย Microfluidization สร้างหยดน้ำมันขนาด ~160 nm",
  "mechanism_of_action_th": "MF59 กระตุ้นเส้นใยกล้ามเนื้อให้สร้าง chemokines (เช่น CCL2, CCL3, CCL4) และ cytokines เรียกและกระตุ้น APCs ที่จุดฉีด แล้ว APCs เคลื่อนย้ายไปยัง draining lymph nodes ไม่ใช่ depot effect แต่เป็นการกระตุ้น innate immunity โดยตรง",
  "first_introduced_year": 1997,
  "example_vaccines": "Fluad (seasonal influenza for elderly); Focetria (H1N1 pandemic); Aflunov (H5N1 prepandemic); Fluad Pediatric (Canada)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-041",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์สมัยใหม่ (Modern Adjuvants)",
  "platform_name": "อิมัลชันน้ำมันในน้ำ AS03 (Oil-in-Water Emulsion)",
  "main_platform_name": "Oil-in-Water Emulsions",
  "sub_platform": "Oil-in-Water Emulsion: AS03 (α-Tocopherol)",
  "objective": "เพิ่มประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันด้วยเทคโนโลยีสมัยใหม่",
  "characteristic_th": "Squalene-based emulsion ที่มี α-Tocopherol (Vitamin E) เป็น immunoenhancer พัฒนาโดย GlaxoSmithKline (GSK)",
  "mechanism_of_action_th": "α-Tocopherol ปรับการแสดงออกของ cytokines โดยเฉพาะ IL-6 ทำให้ Antibody response แรงขึ้น สามารถลดปริมาณ antigen ที่ต้องใช้ (H5N1: ลดจาก 90 µg เหลือ 3.75 µg = ~24 เท่า)",
  "first_introduced_year": 2009,
  "example_vaccines": "Pandemrix (H1N1 2009 pandemic); Arepanrix (H1N1); AS03-adjuvanted H5N1; Sanofi\/GSK COVID-19 (Phase 3)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-042",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์สมัยใหม่ (Modern Adjuvants)",
  "platform_name": "อิมัลชันน้ำมันในน้ำ AF03 (Oil-in-Water Emulsion)",
  "main_platform_name": "Oil-in-Water Emulsions",
  "sub_platform": "Oil-in-Water Emulsion: AF03",
  "objective": "เพิ่มประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันด้วยเทคโนโลยีสมัยใหม่",
  "characteristic_th": "Squalene-based emulsion ของ Sanofi Pasteur ที่ผลิตด้วย Temperature-Induced Self-Emulsification ไม่ต้องใช้พลังงานกล (mechanical energy)",
  "mechanism_of_action_th": "กระบวนการผลิตที่ไม่ต้องใช้พลังงานกลทำให้ scale-up ง่าย กระตุ้น innate immunity คล้าย MF59",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Humenza (H1N1 pandemic vaccine ในยุโรป)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-043",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์สมัยใหม่ (Modern Adjuvants)",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์สะโปนิน Matrix-M (Saponin-based Adjuvant)",
  "main_platform_name": "Saponin-based Adjuvants",
  "sub_platform": "Saponin-based: Matrix-M",
  "objective": "เพิ่มประสิทธิภาพภูมิคุ้มกันด้วยเทคโนโลยีสมัยใหม่",
  "characteristic_th": "สารสกัด Saponin จากต้น Quillaja saponaria Molina ผสมกับ Cholesterol และ Phospholipid สร้างอนุภาคนาโนรูปกรง (Cage-like) ขนาด 40-60 nm",
  "mechanism_of_action_th": "Matrix-M เพิ่มการดูดซึมของ antigen โดย APCs กระตุ้นการไหลเวียนใน draining lymph nodes และ Th1 response มี reactogenicity ต่ำกว่า Quil-A เพราะ saponin ถูกห่อหุ้มด้วย cholesterol",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "Nuvaxovid\/COVOVAX (Novavax COVID-19 spike protein nanoparticle); R21\/Matrix-M malaria vaccine (อนุมัติ 2023)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-044",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR4: MPL (TLR4 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR4 Agonist: MPL (Monophosphoryl Lipid A)",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Lipid A ที่ผ่านการ detoxify (Detoxified LPS) จาก Salmonella minnesota R595 โดยการ acid hydrolysis ตัดหมู่ phosphate และลด acylation ทำให้ลด pyrogenicity แต่ยังคง immunostimulatory activity",
  "mechanism_of_action_th": "MPL จับกับ TLR4-MD2 complex ส่งสัญญาณผ่าน MyD88 และ TRAM-TRIF pathways กระตุ้น NF-κB และ IRF3 ให้สร้าง proinflammatory cytokines และ type I interferons กระตุ้น Th1 response และ CD8+ T cells",
  "first_introduced_year": 2009,
  "example_vaccines": "AS04 (MPL+Al hydroxide) ใน Cervarix HPV และ Fendrix HepB; AS01 (MPL+QS21+liposome) ใน Shingrix และ RTS,S\/AS01 (Mosquirix) malaria",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-045",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR4: GLA (TLR4 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR4 Agonist: GLA (Glucopyranosyl Lipid Adjuvant)",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Synthetic TLR4 agonist ที่เป็น hexaacylated form ของ MPL มาจากโครงสร้าง LPS ของ E. coli สามารถผลิตได้ปริมาณมากด้วยการสังเคราะห์ทางเคมี",
  "mechanism_of_action_th": "Synthetic TLR4 agonist ที่กระตุ้น Th1 response และ Antibody response อย่างสม่ำเสมอ มักใช้ในรูปแบบ Stable Emulsion (SE-GLA หรือ GLA-SE)",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "GLA-SE (clinical trials TB, leishmaniasis, schistosomiasis, influenza); IDRI development",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-046",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR4: RC529 (TLR4 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR4 Agonist: RC529",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Aminoalkyl glucopyranoside synthetic ที่พัฒนาโดย Corixa เป็นทางเลือก synthetic ของ MPL ที่มีโครงสร้าง non-saccharide backbone",
  "mechanism_of_action_th": "Synthetic TLR4 agonist ที่กระตุ้นเส้นทาง MD2-TLR4 คล้าย MPL ผลิตได้ด้วยการสังเคราะห์ทางเคมี",
  "first_introduced_year": 2009,
  "example_vaccines": "SUPERVAX (HBV vaccine ที่ Argentina; RC529+alum)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-047",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR9: CpG 1018 (TLR9 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR9 Agonist: CpG 1018",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Synthetic DNA ขนาด 22 bases ที่มี backbone เป็น phosphorothioate และมีลำดับ unmethylated CpG motifs เลียนแบบ bacterial DNA จับกับ TLR9 ใน B cells และ plasmacytoid Dendritic Cells (pDCs)",
  "mechanism_of_action_th": "CpG 1018 จับ TLR9 บน B cells และ pDCs ส่งสัญญาณผ่าน MyD88 กระตุ้น Th1 response, สร้าง IL-12, IFN-γ และเร่ง class switching เป็น Antibody",
  "first_introduced_year": 2017,
  "example_vaccines": "Heplisav-B (HBV vaccine, Dynavax, FDA-approved 2017); Corbevax COVID-19 (India, CpG 1018+alum)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-048",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR9: CpG 7909 (TLR9 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR9 Agonist: CpG 7909",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Synthetic CpG ODN ที่ปรับให้เหมาะสำหรับ human TLR9 มีลำดับ CpG hexameric ที่กระตุ้น TLR9 ของคนได้ดี",
  "mechanism_of_action_th": "คล้าย CpG 1018 แต่ลำดับและ pharmacokinetics ต่างกัน อยู่ในการทดลองทางคลินิกหลายโรค รวมถึง malaria, HepB, HIV",
  "first_introduced_year": 2002,
  "example_vaccines": "CpG 7909 + alum (malaria); CpG 7909 (HIV-infected patients)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-049",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR7\/8: Imiquimod\/Resiquimod (TLR7\/8 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR7\/8 Agonist: Imiquimod\/Resiquimod (R848)",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "Imidazoquinoline molecules สังเคราะห์ขนาดเล็ก ที่จับ TLR7 (Imiquimod) หรือ TLR7\/8 (R848\/Resiquimod) ใช้ในรูป topical cream หรือเป็น vaccine adjuvant",
  "mechanism_of_action_th": "TLR7\/8 บน plasmacytoid Dendritic Cells (pDCs) ส่งสัญญาณผ่าน MyD88 สร้าง IFN-α และ Th1 cytokines เลียนแบบ ssRNA virus infection",
  "first_introduced_year": 1997,
  "example_vaccines": "Aldara cream (HPV genital warts); R848 ใน clinical trials cancer immunotherapy",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-050",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์ TLR Agonist",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์ TLR5: Flagellin (TLR5 Agonist)",
  "main_platform_name": "TLR Agonists",
  "sub_platform": "TLR5 Agonist: Flagellin",
  "objective": "TLR Agonists: กระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบ Th1 และเร่งการตอบสนอง",
  "characteristic_th": "โปรตีน Flagellin ของแบคทีเรียที่ TLR5 จดจำได้ ใช้ในรูปแบบ Fusion Protein กับ antigen เป้าหมาย เช่น HA (Hemagglutinin) ของ Influenza",
  "mechanism_of_action_th": "Flagellin จับ TLR5 ส่งสัญญาณผ่าน MyD88 ไปยัง NF-κB สร้าง proinflammatory cytokines เพิ่ม Antibody response เมื่อเป็นส่วนหนึ่งของ fusion protein",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "VAX125 (flagellin-HA fusion influenza vaccine, VaxInnate); VAX102 (M2e fusion)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-051",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์รวม (Combination Adjuvants)",
  "platform_name": "ระบบแอดจูแวนต์ AS01 (Adjuvant System AS01)",
  "main_platform_name": "GSK Adjuvant Systems",
  "sub_platform": "Adjuvant System AS01 (MPL + QS21 + Liposome)",
  "objective": "เสริมภูมิคุ้มกันด้วยสารผสมหลายชนิด",
  "characteristic_th": "Adjuvant system ของ GSK ที่ประกอบด้วย MPL (TLR4 agonist) + QS21 (Saponin) ใน Liposome ที่มี Cholesterol Cholesterol ช่วยรักษาเสถียรภาพของ QS21 และลด hemolytic activity",
  "mechanism_of_action_th": "AS01 กระตุ้น CD4+ T cells แบบ multifunctional (IL-2+, TNF-α+, IFN-γ+) ผ่านการทำงานร่วมกันของ MPL + QS21 ที่ subcapsular sinus macrophages ของ draining lymph nodes ได้ผลดีมากในผู้สูงอายุ",
  "first_introduced_year": 2015,
  "example_vaccines": "Shingrix (recombinant zoster vaccine, 97% efficacy); RTS,S\/AS01 (Mosquirix malaria); Arexvy (RSV)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-052",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์รวม (Combination Adjuvants)",
  "platform_name": "ระบบแอดจูแวนต์ AS04 (Adjuvant System AS04)",
  "main_platform_name": "GSK Adjuvant Systems",
  "sub_platform": "Adjuvant System AS04 (MPL + Aluminum Salt)",
  "objective": "เสริมภูมิคุ้มกันด้วยสารผสมหลายชนิด",
  "characteristic_th": "การผสมผสานของ MPL ที่ดูดซับบน Aluminum Hydroxide หรือ Aluminum Phosphate",
  "mechanism_of_action_th": "MPL + alum กระตุ้นทั้งเส้นทาง TLR4 และ NLRP3 inflammasome ทำให้ Antibody response สูงขึ้นและคงทนยาวนานกว่า",
  "first_introduced_year": 2005,
  "example_vaccines": "Cervarix (HPV-16\/18); Fendrix (HepB for hemodialysis patients)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-053",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์อื่นๆ (Other Adjuvants)",
  "platform_name": "ไวโรโซม (Virosomes)",
  "main_platform_name": "Other Adjuvants",
  "sub_platform": "Virosomes (Reconstituted Influenza Envelope)",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกเฉพาะ",
  "characteristic_th": "เยื่อหุ้ม lipid ที่ประกอบใหม่จากการแยกและประกอบ Influenza virus envelope มี HA (Hemagglutinin) และ NA (Neuraminidase) สามารถบรรจุ antigen อื่นในเยื่อ lipid ได้",
  "mechanism_of_action_th": "Virosomes ทำหน้าที่ทั้ง delivery system และ adjuvant; Fusion peptide ของ HA ช่วยให้หลุดจาก endosome เพิ่มการนำเสนอผ่าน MHC class I",
  "first_introduced_year": 1994,
  "example_vaccines": "Inflexal V (influenza, all ages); Epaxal (Hepatitis A); Nasalflu (withdrawn เนื่องจาก Bell's palsy)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-054",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์อื่นๆ (Other Adjuvants)",
  "platform_name": "พอลิอิเลคโทรไลต์ Polyoxidonium (Polyelectrolyte Adjuvant)",
  "main_platform_name": "Polyelectrolyte: Polyoxidonium",
  "sub_platform": "Polyelectrolyte: Polyoxidonium",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกเฉพาะ",
  "characteristic_th": "Synthetic polyelectrolyte copolymer ของ N-oxide 1,4-ethylene piperazine และ N-carboxyethyl piperidium bromide พัฒนาในรัสเซีย",
  "mechanism_of_action_th": "กลไกยังไม่ชัดเจน อาจ interact กับ cell membrane คล้าย alum กระตุ้น immunostimulant property",
  "first_introduced_year": 1996,
  "example_vaccines": "Grippol\/Grippol Plus (influenza vaccine ในรัสเซีย)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-055",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์อื่นๆ (Other Adjuvants)",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์พอลิแซ็กคาไรด์ อินูลิน (Polysaccharide Adjuvant)",
  "main_platform_name": "Other Adjuvants",
  "sub_platform": "Polysaccharide Adjuvant: Inulin (Advax)",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกเฉพาะ",
  "characteristic_th": "Delta inulin (semicrystalline form ของ fructose polymer) ที่มี immunoenhancing property พัฒนาโดย Vaxine Pty Ltd. (Australia)",
  "mechanism_of_action_th": "Advax กระตุ้น Th1\/Th2 balanced response, มี safety profile ดี ไม่ทำให้เกิด reactogenicity สูง กลไกผ่านการกระตุ้น dendritic cells โดยตรง",
  "first_introduced_year": 2006,
  "example_vaccines": "SpikoGen COVID-19 (Vaxine, อิหร่าน); Advax-CpG combination",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-056",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์อื่นๆ (Other Adjuvants)",
  "platform_name": "ไลโปโซมแคทไอออนิก CAF01 (Cationic Liposome)",
  "main_platform_name": "Other Adjuvants",
  "sub_platform": "Cationic Liposome: CAF01",
  "objective": "เสริมการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันด้วยกลไกเฉพาะ",
  "characteristic_th": "Cationic liposome จาก Dimethyldioctadecylammonium (DDA) + Trehalose-Dibehenate (TDB, synthetic mycobacterial cord factor analog) พัฒนาโดย Statens Serum Institut (SSI) ของเดนมาร์ก",
  "mechanism_of_action_th": "CAF01 กระตุ้น Cell-Mediated Immunity (CMI) ผ่าน Mincle receptor (TDB) และ cationic charge interaction กับ APCs ใช้สำหรับ TB และ Chlamydia vaccines",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "CAF01-adjuvanted TB vaccines (clinical); CAF01-Chlamydia vaccine",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-057",
  "main_category": "เทคโนโลยีแอดจูแวนต์ (Adjuvant Technology)",
  "sub_category": "แอดจูแวนต์เยื่อเมือก (Mucosal Adjuvants)",
  "platform_name": "แอดจูแวนต์เยื่อเมือก dmLT (Mucosal Adjuvant)",
  "main_platform_name": "Mucosal Adjuvants",
  "sub_platform": "dmLT (Double-Mutant Heat-Labile Toxin)",
  "objective": "เสริมภูมิคุ้มกันที่เยื่อเมือก",
  "characteristic_th": "Genetically detoxified mutant ของ E. coli Heat-Labile Enterotoxin (LT R192G\/L211A) ที่ลด ADP-ribosylating activity แต่ยังคง adjuvant activity",
  "mechanism_of_action_th": "dmLT กระตุ้น mucosal immune response และ systemic IgA, ปลอดภัยกว่า native LT (ไม่ทำให้ Bell's Palsy) ใช้สำหรับ oral หรือ sublingual vaccines",
  "first_introduced_year": 2011,
  "example_vaccines": "ETVAX (oral ETEC vaccine); dmLT-adjuvanted oral vaccines (clinical)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000077"
 },
 {
  "record_id": "VTL-058",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "เทคโนโลยีนาโนพาร์ติเคิล (Nanoparticle Technology)",
  "platform_name": "อนุภาคนาโนไลปิด (Lipid Nanoparticles)",
  "main_platform_name": "Nanoparticles",
  "sub_platform": "Lipid Nanoparticles (LNPs)",
  "objective": "ส่งมอบวัคซีนด้วยอนุภาคขนาดนาโนเมตร",
  "characteristic_th": "อนุภาคนาโนขนาด 80-100 nm ประกอบด้วย 4 องค์ประกอบ: (1) Ionizable Cationic Lipid (เช่น ALC-0315, SM-102) (2) Cholesterol (3) Helper Phospholipid (DSPC) (4) PEG-Lipid",
  "mechanism_of_action_th": "LNPs ถูกเซลล์จับกินผ่าน endocytosis; ionizable lipid ที่มีประจุบวกที่ pH ต่ำใน endosome ช่วยให้ mRNA หลุดออกสู่ cytoplasm เพื่อแปลรหัส มี innate immunostimulatory property โดยธรรมชาติ",
  "first_introduced_year": 2018,
  "example_vaccines": "Pfizer-BioNTech BNT162b2 (ALC-0315 LNP); Moderna mRNA-1273 (SM-102 LNP); CureVac CVnCoV (Acuitas LNP)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000685"
 },
 {
  "record_id": "VTL-059",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "เทคโนโลยีนาโนพาร์ติเคิล (Nanoparticle Technology)",
  "platform_name": "อนุภาคนาโนโปรตีน (Protein Nanoparticles)",
  "main_platform_name": "Nanoparticles",
  "sub_platform": "Protein Nanoparticles",
  "objective": "ส่งมอบวัคซีนด้วยอนุภาคขนาดนาโนเมตร",
  "characteristic_th": "อนุภาคนาโนที่ประกอบตัวเอง (Self-Assembly) จาก recombinant protein (เช่น stabilized spike trimer) ที่แสดง antigen หลายตัวบนผิว ขนาด 20-100 nm",
  "mechanism_of_action_th": "การแสดง antigen หลายตัวบนผิวอนุภาคนาโนเพิ่ม Cross-Linking ของ B-cell receptors และการกินเข้าไปของ APCs กระตุ้น Antibody response สูงกว่า monomeric protein",
  "first_introduced_year": 2020,
  "example_vaccines": "Novavax NVX-CoV2373\/Nuvaxovid (recombinant spike protein nanoparticle + Matrix-M); SpFN-1B-06-PL (Walter Reed)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-060",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "เทคโนโลยีนาโนพาร์ติเคิล (Nanoparticle Technology)",
  "platform_name": "อนุภาคไมโครและนาโนพอลิเมอร์ (Polymer Particles)",
  "main_platform_name": "Nanoparticles",
  "sub_platform": "Polymer Microparticles\/Nanoparticles (PLG, Chitosan)",
  "objective": "ส่งมอบวัคซีนด้วยอนุภาคขนาดนาโนเมตร",
  "characteristic_th": "Biodegradable polymer particles เช่น Poly(Lactide-co-Glycolide) (PLG), Chitosan, Polyphosphazene encapsulate antigen ขนาด 0.1-10 µm",
  "mechanism_of_action_th": "Polymer particles ปล่อย antigen ช้า ๆ (Slow Release), Mucoadhesive (Chitosan), ปลอดภัย biodegradable เพิ่ม antigen residence time และ APC uptake",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "PLG-encapsulated HIV peptide vaccines; Chitosan-encapsulated influenza; Polyphosphazene adjuvant",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000673"
 },
 {
  "record_id": "VTL-061",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "อุปกรณ์ฉีดเข้าร่างกาย (Parenteral Delivery Devices)",
  "platform_name": "Disposable Jet Injectors",
  "main_platform_name": "Needle-free Injection",
  "sub_platform": "Disposable-Syringe Jet Injectors (DSJI)",
  "objective": "ฉีดวัคซีนเข้าร่างกายด้วยเครื่องมือเฉพาะ",
  "characteristic_th": "เครื่องฉีดไร้เข็ม (Needle-Free Injector) ที่ใช้ Spring (โลหะอัดตัว) หรือแก๊สอัด (CO₂\/N₂) ดันของเหลวผ่านรูเล็ก ๆ เข้าสู่เนื้อเยื่อด้วยความเร็ว >100 m\/s แต่ละหลอดใช้ครั้งเดียว",
  "mechanism_of_action_th": "กระแสของเหลวทะลุผิวหนังเข้าสู่ Muscle, Subcutaneous หรือ Intradermal layer ส่งยาในปริมาณที่กำหนด ลด needlestick injury, ลด pain และลดความเสี่ยง bloodborne pathogen transmission",
  "first_introduced_year": 1947,
  "example_vaccines": "PharmaJet Stratis (IM\/SC; WHO PQ 2013, ใช้กับ Afluria); PharmaJet Tropis (ID; WHO PQ 2018, ใช้กับ ZyCoV-D); Bioject Biojector 2000; MIT Med-Jet H4",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-062",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "อุปกรณ์ฉีดเข้าร่างกาย (Parenteral Delivery Devices)",
  "platform_name": "CPADs",
  "main_platform_name": "Needle-free Injection",
  "sub_platform": "Compact Prefilled Autodisable Devices (CPADs)",
  "objective": "ฉีดวัคซีนเข้าร่างกายด้วยเครื่องมือเฉพาะ",
  "characteristic_th": "อุปกรณ์ฉีดแบบใช้ครั้งเดียวที่บรรจุวัคซีนไว้แล้ว (Prefilled) และมีระบบป้องกันการใช้ซ้ำ (Autodisable) ขนาดเล็กกะทัดรัด ลดปริมาณการเก็บ cold chain",
  "mechanism_of_action_th": "Reservoir และ needle รวมกันที่ใช้ครั้งเดียว ฉีดโดยการบีบ reservoir มีกลไกป้องกันการใช้ซ้ำ ลด needlestick injury และการปนเปื้อน",
  "first_introduced_year": 2003,
  "example_vaccines": "BD Uniject (HepB ใน Indonesia, tetanus toxoid); Injecto easyject; ApiJect BFS prefilled",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-063",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "อุปกรณ์ฉีดเข้าร่างกาย (Parenteral Delivery Devices)",
  "platform_name": "Dissolving Implants\/Bioneedles",
  "main_platform_name": "Needle-free Injection",
  "sub_platform": "Solid Dissolving Implants\/Bioneedles",
  "objective": "ฉีดวัคซีนเข้าร่างกายด้วยเครื่องมือเฉพาะ",
  "characteristic_th": "แท่ง biodegradable polymer (แป้งอัดแข็งหรือ polymer matrix) ที่บรรจุวัคซีน lyophilized ฉีดเข้าใต้ผิวหนังด้วยแก๊สหรือสปริง",
  "mechanism_of_action_th": "แท่งยาละลายในเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังภายใน 3 วัน ปล่อย antigen แบบช้า ๆ อาจให้ภูมิคุ้มกันแบบฉีดซ้ำในเข็มเดียว ไม่ต้องเก็บใน cold chain (รูปแบบแห้ง)",
  "first_introduced_year": 2011,
  "example_vaccines": "Bioneedles (Bioneedle Technologies, NL - tetanus, HBV, IPV preclinical); ImplaVax (Enesi Pharma - influenza, measles-rubella)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-064",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Mantoux (Intradermal Injection)",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Mantoux Intradermal Injection",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "เทคนิคฉีด Intradermal (ID) แบบคลาสสิก ใช้เข็มปลายสั้น 27G แทงที่มุม 5-15 องศา ลึก ~3 mm สร้างตุ่มนูน (Bleb หรือ Wheal) ในชั้น dermis",
  "mechanism_of_action_th": "การฉีดในผิวหนังกระตุ้น Langerhans cells และ Dendritic cells ที่หนาแน่นในชั้น dermis ทำให้ antigen uptake เร็วและกระตุ้นภูมิคุ้มกันแรงกว่า IM\/SC ด้วยปริมาณยาที่น้อยกว่า (Dose-Sparing)",
  "first_introduced_year": 1907,
  "example_vaccines": "BCG (วิธีหลัก); Rabies (Mantoux ID, dose-sparing); Fractional IPV (fIPV) ในประเทศที่ขาดแคลน; Yellow fever",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-065",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Bifurcated Needle",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Bifurcated Needle",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "เข็มเหล็กกล้าไร้สนิมที่มีปลายแฉก 2 ง่าม เก็บวัคซีน 2.5 µL ระหว่างง่ามด้วยแรง capillary action ใช้กดลงผิวหนังตั้งฉาก (Multiple Puncture Technique)",
  "mechanism_of_action_th": "ใช้วิธีทิ่มหลายจุด (Multiple Puncture) ใส่วัคซีนลงชั้น basal cells ของ epidermis ลดการใช้วัคซีนลง 75% เทียบกับวิธี multi-pressure rotary lancets",
  "first_introduced_year": 1965,
  "example_vaccines": "Smallpox eradication (เครื่องมือหลักของ WHO ในการกำจัด smallpox); Monkeypox (JYNNEOS)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-066",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Mini-Needle Devices",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Mini-Needle ID Devices (Soluvia, VAX-ID)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Prefilled syringe ที่มี staked 30G mini-needle ยาว 1.5 mm สำหรับฉีดตั้งฉากเข้า skin ไม่ต้องใช้ Mantoux skill",
  "mechanism_of_action_th": "Mini-needle จำกัดความลึกการฉีดทำให้ ID delivery แม่นยำและสม่ำเสมอ ไม่ขึ้นกับทักษะของ vaccinator",
  "first_introduced_year": 2009,
  "example_vaccines": "BD Soluvia\/Microinjection System (Intanza\/IDflu\/Fluzone Intradermal); Novosanis VAX-ID",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-067",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Hollow Microneedles",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Hollow Microneedles (MicronJet)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Hollow projections สั้นกว่า 1000 µm (ปกติ 200-1000 µm) ที่มี lumen ส่ง liquid vaccine เข้า dermis",
  "mechanism_of_action_th": "ส่ง liquid vaccine ผ่าน lumen ของ microneedles เข้า dermis โดยตรง painless (ไม่ถึง nerve endings) อาจใช้กับ wearable pump",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "NanoPass MicronJet 600 (3-microneedle, Luer-fitting, FDA cleared 2010); 3M hollow Microstructured Transdermal System (hMTS)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-068",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Microarray Patches",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Solid-Coated Microarray Patches",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Patch ที่มี microscopic projections (titanium, silicon, polymer) ความยาว 250-600 µm ที่ coated ด้วย antigen layer ปักลง stratum corneum ปล่อย antigen elute",
  "mechanism_of_action_th": "Solid microneedle ทะลุ stratum corneum, antigen elute เข้า dermal\/epidermal layer ที่มี Langerhans cells และ Dendritic cells หนาแน่น dry format ทำให้ thermostable",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Vaxxas Nanopatch (HPV, measles-rubella, pandemic flu); Zosano ADAM; 3M solid Microstructured Transdermal System",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-069",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Dissolving Patches",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Dissolving Microarray Patches",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Microneedles ที่ทำจาก vaccine + biocompatible polymer matrix (Carboxymethylcellulose, Trehalose, Sucrose) ที่ละลายใน skin หลังจากปัก",
  "mechanism_of_action_th": "Microneedles ละลายใน skin moisture ภายในไม่กี่นาที ปล่อย antigen ทั้งหมดเข้า dermal\/epidermal tissue ไม่มี sharps waste",
  "first_introduced_year": 2017,
  "example_vaccines": "Micron Biomedical\/Georgia Tech (influenza, measles-rubella, IPV); Corium MicroCor; Vaxess MIMIX (silk fibroin); CosMED MicroHyala",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-070",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Gene Gun",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Particle-Mediated Epidermal Delivery (PMED\/Gene Gun)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Helium gas ที่ความเร็ว supersonic ขับ DNA-coated gold microparticles (1-3 µm) หรือ powder antigen เข้า epidermis ส่ง gene เข้าเซลล์ APCs",
  "mechanism_of_action_th": "Gold particles deposit ใน epidermal keratinocytes และ Langerhans cells ปล่อย DNA ที่ transcribe ภายในเซลล์ ใช้ปริมาณ DNA น้อยกว่า IM 10 เท่า",
  "first_introduced_year": 1990,
  "example_vaccines": "PowderJect\/PowderMed gene gun (HBV, malaria, influenza DNA vaccines clinical); Pfizer (acquired 2006)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-071",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Electroporation",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Electroporation (EP)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "Apply short electrical pulses (millisecond-microsecond) สร้าง temporary pores ใน cell membrane เพิ่ม uptake ของ DNA plasmid หรือ molecule ขนาดใหญ่ ใช้ทั้ง IM และ ID",
  "mechanism_of_action_th": "Electric field สร้าง transient pores บน cell membrane → DNA plasmid เข้าสู่เซลล์ในปริมาณสูง → antigen expression เพิ่ม 1.5 log → กระตุ้น humoral และ cellular immunity เทียบเท่า viral vector",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "INOVIO CELLECTRA (HPV VGX-3100, COVID-19 INO-4800, Lassa, MERS); Ichor TriGrid; Easy Vax (epidermal)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-072",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Transcutaneous",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Transcutaneous Immunization with Skin Prep",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "ใช้ Skin Prep System ที่มี sandpaper-like strip ขูดเอา ~25% ของ stratum corneum ออก แล้วติด patch ที่มี antigen + LT (Heat-Labile Toxin) adjuvant ลงบนผิวหนัง",
  "mechanism_of_action_th": "Skin abrasion เพิ่ม permeability ของ stratum corneum ให้ antigen + LT (TLR ligand adjuvant) เข้าถึง Langerhans cells ใน epidermis",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "Iomai\/Intercell LT patch (ETEC traveler's diarrhea, ไม่ผ่าน Phase 3); Influenza vaccine enhancement patch",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-073",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การฉีดวัคซีนผ่านผิวหนัง (Cutaneous Vaccination)",
  "platform_name": "Microporation",
  "main_platform_name": "Intradermal Delivery",
  "sub_platform": "Microporation (Thermal\/Laser)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านผิวหนังโดยตรง",
  "characteristic_th": "ใช้ heat (Resistive filament, Radiofrequency, Laser) สร้าง micropores ใน stratum corneum ขนาด nanometer-micrometer แล้วติด patch ที่มี antigen",
  "mechanism_of_action_th": "Thermal vaporization ของ stratum corneum cells สร้าง pores ที่อยู่หลายชั่วโมง ให้ molecule ขนาดใหญ่ผ่านได้",
  "first_introduced_year": 2003,
  "example_vaccines": "PassPort (Altea\/Nitto Denko); ViaDerm (RF); Pantec laser microporation (pertussis clinical)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-074",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "Oral Liquid Drops",
  "main_platform_name": "Oral Delivery",
  "sub_platform": "Oral Liquid Drops (Intestinal)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "วัคซีนหยดเหลวให้ทางปากโดยตรง ออกฤทธิ์ในลำไส้ ส่วนใหญ่เป็นเชื้อเป็นที่ทนกรดหรือมีสารกันกรดจากกระเพาะ (Buffer)",
  "mechanism_of_action_th": "เลียนแบบการติดเชื้อตามธรรมชาติของ enteric pathogens; M cells ใน Peyer's patches รับ antigen ส่งให้ APCs ใน Gut-Associated Lymphoid Tissue (GALT) กระตุ้น Secretory IgA (sIgA) ที่ intestinal mucosa และ systemic IgG",
  "first_introduced_year": 1961,
  "example_vaccines": "OPV (Sabin, oral polio drops); Rotarix (RV1); Oral cholera vaccines (Dukoral, Shanchol, Euvichol)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-075",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "Enteric-Coated Tablets",
  "main_platform_name": "Oral Delivery",
  "sub_platform": "Enteric-Coated Oral Tablets",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "Lyophilized vaccine compressed เป็น tablet แล้วเคลือบ enteric coating (Cellulose Acetate Phthalate, etc.) ที่ทนกรดในกระเพาะ ละลายในลำไส้เล็กที่ pH สูง",
  "mechanism_of_action_th": "Enteric coating ป้องกัน antigen จากกรดในกระเพาะ ปล่อย antigen ในลำไส้เล็ก สามารถเก็บ thermostable และส่งทางไปรษณีย์ได้",
  "first_introduced_year": 1989,
  "example_vaccines": "Vivotif (live oral typhoid Ty21a); Vaxart oral influenza tablet (adenoviral vector + dsRNA, Phase 2); Vaxart oral COVID-19 tablet",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-076",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "การให้ยาแบบใต้ลิ้น (Sublingual Delivery)",
  "main_platform_name": "Oral Delivery",
  "sub_platform": "Sublingual Delivery (Fast-Dissolving Tablets)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "Freeze-dried fast-dissolving tablet ที่ละลายใต้ลิ้นภายในไม่กี่วินาที ปล่อย antigen สัมผัสกับ oral mucosa หลีกเลี่ยง gastric degradation",
  "mechanism_of_action_th": "Sublingual antigen ถูก phagocytose โดย Langerhans cells และ Dendritic cells ใน oral mucosa → migrate ไปยัง cervical lymph nodes → activate B และ T cells → home back ไปยัง mucosal sites ห่างไกล (Respiratory, Vaginal)",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Uromune (UTI prevention, Spain); PATH freeze-dried tablets (ETEC, Newcastle disease); SL allergy immunotherapy products",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-077",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "เครื่องพ่นยาทางจมูก (Intranasal Spray)",
  "main_platform_name": "Mucosal Delivery",
  "sub_platform": "Intranasal Spray Devices",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "หลอดฉีดบรรจุเต็มที่มีหัวพ่นสำหรับพ่นวัคซีนเป็นละออง (Aerosol) ขนาด 30-100 µm เข้าจมูก ตกตะกอนบนเยื่อเมือกจมูก",
  "mechanism_of_action_th": "Intranasal delivery กระตุ้น Nasal-Associated Lymphoid Tissue (NALT); M cells ใน adenoid และ tonsils ดูดซับ antigen กระตุ้น sIgA ที่ respiratory mucosa และ systemic IgG",
  "first_introduced_year": 2003,
  "example_vaccines": "FluMist (LAIV; AccuSpray device); Russian LAIV; Nasovac-S (SII India); iNCOVACC (intranasal COVID-19, Bharat Biotech)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-078",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "เครื่องพ่นผงยาทางจมูก (Intranasal Powder)",
  "main_platform_name": "Mucosal Delivery",
  "sub_platform": "Intranasal Dry Powder Devices",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "Dry powder formulation ของ vaccine + Chitosan (Mucoadhesive) ส่งเข้าจมูกด้วย unit-dose disposable device (Bespak Unidose-DP, BD Solovent)",
  "mechanism_of_action_th": "Dry powder + chitosan เพิ่ม nasal residence time และ mucoadhesion ปล่อย antigen ช้า ๆ thermostable และไม่ต้องใช้ cold chain",
  "first_introduced_year": 2008,
  "example_vaccines": "BD Solovent (preclinical anthrax, measles, influenza); Bespak Unidose-DP (Norwalk VLP clinical); GelVac (gelling polysaccharide)",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-079",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "เครื่องสร้างละอองยาทางปอด (Nebulizer)",
  "main_platform_name": "Mucosal Delivery",
  "sub_platform": "Pulmonary Liquid Aerosol (Nebulizer)",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "Vibrating mesh nebulizer (Aeroneb, Omron) หรือ jet nebulizer ส่ง liquid vaccine เป็น aerosol particles ขนาด 1-5 µm เข้าไปยัง alveolar space ใน deep lung",
  "mechanism_of_action_th": "Aerosol particles deposit ใน bronchi และ alveoli กระตุ้น alveolar macrophages และ Dendritic cells (DCs) ใน Bronchus-Associated Lymphoid Tissue (BALT) กระตุ้น systemic และ mucosal immunity โดยเฉพาะใน respiratory tract",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "WHO Measles Aerosol Vaccine Project (Mexican Device); MVA85A TB aerosol clinical trials",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-080",
  "main_category": "ระบบส่งยา (Drug Delivery Systems)",
  "sub_category": "การให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือก (Mucosal Vaccination)",
  "platform_name": "การสูดผงแห้งเข้าปอด (Dry Powder Inhalation)",
  "main_platform_name": "Mucosal Delivery",
  "sub_platform": "Pulmonary Dry Powder Inhalation",
  "objective": "ให้วัคซีนผ่านเยื่อเมือกต่างๆ",
  "characteristic_th": "Dry powder vaccine formulation ที่มี Inulin หรือ Trehalose เป็น stabilizer ส่งด้วย dry powder inhaler (Aktiv-Dry MVDP, Twincer inhalation device)",
  "mechanism_of_action_th": "Dry powder formulation เพิ่ม thermostability ไม่ต้องใช้ cold chain; การสูดดมเข้าปอดทำให้ powder ละลายใน lung fluid และ deposit ใน alveoli กระตุ้น mucosal immunity",
  "first_introduced_year": 2011,
  "example_vaccines": "Aktiv-Dry MVDP PuffHaler\/Solovent (measles dry powder); Twincer inulin-stabilized influenza vaccine",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-081",
  "main_category": "เทคโนโลยีความคงตัวต่อความร้อน (Thermal Stability Technology)",
  "sub_category": "วิธีการคงตัว (Stabilization Methods)",
  "platform_name": "การทำแห้งแบบแช่เยือกแข็ง (Lyophilization)",
  "main_platform_name": "Stabilization Methods",
  "sub_platform": "Lyophilization (Freeze-Drying)",
  "objective": "รักษาคุณภาพวัคซีนในระหว่างการเก็บรักษา",
  "characteristic_th": "การแช่แข็งวัคซีนที่อุณหภูมิ -40 ถึง -80°C แล้วใช้สุญญากาศ (Vacuum) ดูดน้ำแข็งออกในรูปไอ (Sublimation) เหลือเฉพาะ matrix แข็งแห้งที่เก็บได้ที่อุณหภูมิห้อง",
  "mechanism_of_action_th": "การระเหิด (Sublimation) ของน้ำแข็งในสุญญากาศทำให้โครงสร้างของโปรตีนและไวรัสคงรูปทรงเดิม เมื่อผสมน้ำกลับ (Reconstitution) มีประสิทธิภาพเหมือนเดิม ลดการเสื่อมสลายจากความร้อนอย่างมาก",
  "first_introduced_year": 1935,
  "example_vaccines": "MMR vaccines; Varicella vaccine; Yellow fever 17D; BCG; most live-attenuated vaccines",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-082",
  "main_category": "เทคโนโลยีความคงตัวต่อความร้อน (Thermal Stability Technology)",
  "sub_category": "วิธีการคงตัว (Stabilization Methods)",
  "platform_name": "การทำแห้งแบบแช่แข็งด้วยการพ่น (Spray Freeze-Drying)",
  "main_platform_name": "Stabilization Methods",
  "sub_platform": "Spray Freeze-Drying (SFD)",
  "objective": "รักษาคุณภาพวัคซีนในระหว่างการเก็บรักษา",
  "characteristic_th": "พ่นละอองวัคซีนลงใน liquid nitrogen (-196°C) แช่แข็งทันทีแล้วใช้สุญญากาศระเหิดน้ำออก ได้ผงที่มีรูพรุน (Porous) และพื้นที่ผิวสัมผัสสูง",
  "mechanism_of_action_th": "Freezing rate ที่เร็วมากป้องกันการเกิด ice crystals ขนาดใหญ่ที่ทำลายโครงสร้างโปรตีน; โครงสร้างรูพรุนทำให้ผสมน้ำกลับได้เร็วและสม่ำเสมอ",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Influenza vaccines (experimental); TB vaccines, protein subunit vaccines",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-083",
  "main_category": "เทคโนโลยีความคงตัวต่อความร้อน (Thermal Stability Technology)",
  "sub_category": "วิธีการคงตัว (Stabilization Methods)",
  "platform_name": "การทำแห้งแบบพ่นละออง (Spray Drying)",
  "main_platform_name": "Stabilization Methods",
  "sub_platform": "Spray-Drying",
  "objective": "รักษาคุณภาพวัคซีนในระหว่างการเก็บรักษา",
  "characteristic_th": "ใช้ hot air stream แห้ง vaccine droplets ในเวลาสั้น (~1-10 วินาที) ที่ inlet temperature 80-200°C แต่ product temperature อยู่ที่ 40-60°C เท่านั้น",
  "mechanism_of_action_th": "Rapid solvent evaporation + protective excipients (Trehalose, Inulin) ป้องกัน thermal denaturation ระหว่างการแห้ง เป็น continuous process ที่ scale-up ได้ง่าย",
  "first_introduced_year": 2000,
  "example_vaccines": "Influenza spray-dried vaccine; Bacillus spore vaccines, protein therapeutics",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-084",
  "main_category": "เทคโนโลยีความคงตัวต่อความร้อน (Thermal Stability Technology)",
  "sub_category": "วิธีการคงตัว (Stabilization Methods)",
  "platform_name": "การทำแห้งแบบเยือกแข็งที่พ่นสารละลายเป็นฟิล์มบาง (Thin-Film Freeze-Drying)",
  "main_platform_name": "Stabilization Methods",
  "sub_platform": "Thin-Film Freeze-Drying",
  "objective": "รักษาคุณภาพวัคซีนในระหว่างการเก็บรักษา",
  "characteristic_th": "Spreading vaccine solution เป็น thin film (~1 mm) บน sterile tray แช่แข็ง แล้ว lyophilize ได้ dried film ที่บาง สามารถ package เป็น strips หรือ tablets",
  "mechanism_of_action_th": "Thin geometry ทำให้ drying time เร็วกว่า bulk freeze-drying; สามารถทำเป็น unit dose format ที่ dissolve เร็ว เหมาะสำหรับ oral\/sublingual delivery",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "PATH freeze-dried tablets; Fast-dissolving sublingual vaccines; Oral vaccine strips",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 },
 {
  "record_id": "VTL-085",
  "main_category": "เทคโนโลยีความคงตัวต่อความร้อน (Thermal Stability Technology)",
  "sub_category": "วิธีการคงตัว (Stabilization Methods)",
  "platform_name": "เทคโนโลยีน้ำตาลแก้ว (Sugar Glass)",
  "main_platform_name": "Stabilization Methods",
  "sub_platform": "Sugar Glass Technology (HydRIS)",
  "objective": "รักษาคุณภาพวัคซีนในระหว่างการเก็บรักษา",
  "characteristic_th": "ใช้ sugar glass matrix (Trehalose, Sucrose) ที่มี glass transition temperature สูง encapsulate vaccine สร้าง amorphous solid dispersion ที่ stable ที่อุณหภูมิห้อง",
  "mechanism_of_action_th": "Sugar glass เป็น molecular preservative ที่ immobilize vaccine molecules ใน glassy state ป้องกัน molecular motion และ degradation kinetics",
  "first_introduced_year": 2010,
  "example_vaccines": "Nova Nemaura HydRIS system; Stabilized rotavirus vaccines; Thermostable insulin",
  "reference_url": "https:\/\/www.sciencedirect.com\/science\/article\/pii\/B9780323795258000697"
 }